Juno和Kite都希望在2017年能推出他们的抗CD19 CAR-T产品，JCAR015和KTE-C19。
2015年，对于CRISPR来说是繁忙而丰收的一年。诺奖得主发现新型CRISPR系统（From Science）2月25日，发布在《科学》（Science）杂志上的一项研究中，科学家们发现，细菌具有一个可以识别及破坏危险病毒的系统，其利用了涉及核糖核酸（RNA）的一种新机制。
在未来它们会帮助细菌识别及破坏危险的病毒。有趣的是，这项专利与基因编辑并无关系专利纠纷：你有，我也有上个月，美国专利与商标局（Patent and Trademark Office，PTO）宣布将Broad 研究所的张锋与加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna（与其合作者）的CRISPR专利之争移入了interference程序。但Type III-A CRISPR-Cas系统会等到病毒完成复制，已转录为RNA后，在感染的晚期发动攻击。这项研究增进了我们对细菌与病毒互作的认识，阐明了一种新的CRISPR预防机制，有望带来潜在的医学影响。
实力依旧：Cell、Science突破成果CRISPR系统的特殊防御机制（From Cell）说了这么多花边新闻，接下来介绍两项最新的研究进展。New York Law School的法律副教授Jacob Sherkow表示，这可能意味着正在进行的Interference评估将不会是CRISPR专利纠纷的结束。一文读懂单细胞基因测序市场分析 2016-03-04 06:00 · 张润如 在本篇报告中，我们将详细解读单细胞基因测序，以及该技术对癌症，辅助生殖以及免疫学等领域带来的新的突破。
3.2 单细胞基因测序助力辅助生殖PGS（Pre-implantation Genetic Screening）是胚胎注入前遗传学筛查，主要是通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，来分析胚胎是否有遗传物质异常。Gawad et al.， （2015）更是指出，三种全基因组扩增技术并没有明显的胜者，具体方法的使用取决于研究的目的。我们认为，未来的基因测序一定朝着更精准，更微观的方向前进，如今，单细胞测序正面临着一场革命，在单个细胞层面让我们在前所未有的水平理解基因组学，表观基因组学和转录组学的多样性。2.2.2 全转录组扩增一个哺乳动物的单细胞大约含有10pg的RNA，其中mRNA大约在0.1-0.5pg，并不能满足目前测序平台的要求，所以需要进行全转录组扩增技术。
3.1单细胞基因测序技术有助研究癌症起因和治疗首先谈一下癌症的异质性：中晚期的肿瘤或由一系列的肿瘤克隆组成，每一种克隆有着独立的变异，形态和药物反应。我们为什么要进行单细胞基因测序？传统的测序方法，无论是基因芯片或者二代基因测序技术（Next Generation Sequencing，NGS）都需要从超过10万个细胞中提取一大堆（bulk）DNA或者RNA，而提供的信息是一大堆细胞的平均值。
在各种流式细胞仪中，大家主要讨论的是荧光活化细胞分类计FACS（Fluorescence Activated Cell Sorting）系统分离单细胞方案公布后的讨论环节中，各研究中心专家分享各自经验与观点，讨论气氛非常热烈，为项目启动后的顺利开展提供了坚实的保障。此次科迅专项基金对液态活检项目的支持，就是希望能够在肿瘤液态活检的基础上，以新理念、新方法、新手段全面推动我国精准医疗发展，打牢基础、突破瓶颈、整合资源、打通流程、升级服务、孵化产业，使国家规划布局尽快落地、尽快展开、尽快见效。科迅CEO周晔博士作为专家委员会委员，代表科迅生物发表了讲话，向与会专家学者介绍了科迅生物的科技研发水平，以及投身肿瘤诊疗领域，服务临床、服务患者的决心。
会议交流议题围绕科迅专项基金资助的第一个研究项目全国多中心肿瘤液态活检项目进行。而这个实验也是干预性的，因为我们会将根据检测结果，选择合理的治疗方案，使入组的患者能够真正受益于本项目。2月28日，由中国癌症基金会主办，北京科迅生物技术有限公司承办的中国癌症基金会科迅专项基金成立大会暨全国多中心肿瘤液态活检项目启动会在北京万达索菲特大饭店顺利举行。签约仪式过后，由赵全年院长宣布科迅专项基金专家委员会委员名单，由赵平理事长为委员会成员颁发了聘书。
据了解，科迅生物作为国内基因行业的一支新锐，拥有领先的基因检测技术体系，特别是在肿瘤精准医疗方面居于前列，与美国希望之城癌症中心等国际顶级机构建立了长期战略合作伙伴关系，是目前少有的同时拥有CTCs与ctDNA两项顶尖技术并具备规模化临床服务能力的专业单位。科迅首席科学顾问Jeremy Jones进行专题报告中国医学科学院肿瘤医院马飞主任介绍了ctDNA在肿瘤诊疗中的应用，他特别提到此前国内外ctDNA研究报道的样本数量均较少，此次的多中心液态活检研究项目针对中国人群，超大规模的研究非常有意义。
全国多中心肿瘤液态活检项目启动 2016-03-03 06:00 · 张润如 2月28日，由中国癌症基金会主办，北京科迅生物技术有限公司承办的中国癌症基金会科迅专项基金成立大会暨全国多中心肿瘤液态活检项目启动会在北京万达索菲特大饭店顺利举行。大会的最后，医科院肿瘤医院GCP中心李树婷主任结合本研究项目，介绍了多中心试验研究的质量控制，她强调，本研究对治疗是非干预性的，只是治疗方案的参考，所有方案都是NCCN指导范围内的，实验结果对正常的临床治疗没有影响。
本研究项目Ⅰ期选择不少于15家医疗机构作为合作单位，由北京科迅生物技术有限公司作为检测方，计划在1年内完成不少于1000例实体瘤患者（主要针对乳腺癌、结直肠癌、肝癌三个患者群体）的血液和肿瘤组织的基因检测，指导临床进行个性化治疗，并根据血液中循环肿瘤DNA的变异情况对肿瘤负荷、治疗效果和复发风险进行评估。大会特邀美国希望之城（City of Hope）国家医疗中心癌症生物部教授，科迅首席科学顾问Jeremy Jones就液态活检在美国肿瘤精准医疗中的应用分享了他的看法，他认为现有的肿瘤诊断或检测灵敏度仍然有待提高，这仍是一个大有可为的广阔领域。为ctDNA检测技术的临床转化提供了可靠的技术支持。此外，希望基金项目成功在精准医疗临床科研价值方面取得显著进展，特别是通过基因检测数据建立中国人群肿瘤的基因突变数据库，以为今后中国人群的肿瘤个性化治疗和复发检测提供更加明确的临床基因检测数据支持，并据以研发出适合中国人的个体化精准治疗方案。大会汇集了中国癌症基金会多位领导，全国各中心肿瘤方面的专家学者，以及科迅生物该项目的主要参与成员，共百余人。本次大会分为科迅专项基金成立大会和全国多中心肿瘤液态活检项目启动会两部分。
科迅研发总监刘倩博士介绍ESRiT技术随后本次研究的主研究中心中国医科院肿瘤医院蔡建强院长（项目PI）团队的焦宇辰研究员介绍了项目内容及实施方案。科迅生物研发总监刘倩博士向与会专家介绍了本次多中心研究所涉及的ctDNA液态活检技术，并首次对外发布由科迅生物独立研发的应用于ctDNA检测的ESRiT(Error-suppressed Randam-index Technology)，该技术集高效稳定适用性广泛的ctDNA提取技术，先进的微量样本建库和目标区域捕获方案，对低频突变充分检测的高深度NGS测序平台，以及可矫正实验流程中可能引入的随机错误保证灵敏度与特异性的独特接头设计和信息分析方法于一身，拥有相关知识产权证书8项。
科迅专项基金成立大会首先举行，会上中国癌症基金会理事长赵平致辞、谈到癌症诊疗领域的诸多现状，认为肿瘤的医治格外需要科研的支持，而基金会致力将临床科研与社会支持结合，为中国肿瘤防控事业的不断提升提供帮助。中国癌症基金会秘书长赵全年宣读关于成立中国癌症基金会科迅专项基金的决定，赵平理事长代表中国癌症基金会，与科迅生物董事长马劲枫共同签署了关于成立中国癌症基金会科迅专项基金的协议书
在基因组学方面，有用来检测体细胞突变的全基因组测序技术和全外显子测序技术（Whole-genome Whole-exome sequencing）。包括基因组，转录组， 蛋白质组及代谢组学， 都是系统生物学的组成部分。
不仅极大提高了研究的通量与发现速度，也带动了整个组学向精准医学方向的发展，最终为人类造福。在转录组学方面，有以对mRNA和lncRNA 测序为代表的RNA- sequencing技术。毋庸置疑，基因测序技术的每一次重大突破都促进了多组学的研究。NGS（Next Generation Sequencing）即下一代测序，又名高通量测序（High-Throughput Sequencing）是相对于传统的桑格测序（Sanger Sequencing）而言的，该技术的飞速发展大大推动了组学研究。
人类进入21世纪以来，生物学的发展已经全面进入到一个多组学时代。现在基因测序已发展到单分子测序和纳米测序。
在此基础上， NGS被应用于多组学研究的各个领域。面对庞大的研究体量，基因测序技术是研究的基石。
从测序技术发展本身来讲， 无论从测序片断的读长，速度，质量还是测序的时间、费用来说都有突飞猛进的改善。NGS在多组学研究中的作用 2016-03-03 06:00 · 张润如 人类进入21世纪以来， 生物学的发展已经全面进入到一个多组学时代。
2011 年Life Technologies发布的Ion Torrent 个人化操作基因组测序仪（PGMTM）基于高通量化学技术的第二代测序，使一个人的全基因组测序时间缩短至几天，费用降到了数千美元。包括基因组、转录组、蛋白质组及代谢组学，都是系统生物学的组成部分。2012 年，Life Technologies又推出了基于半导体芯片技术的Ion Proton， 实现了以1000 美元成本在一天之内完成整个人类基因组的测序得梦想。上世纪90 年代开始的人类基因组计划测序采用的是基于Sanger法的第一代测序，美，英，法，德，日，中国科学家用了10 多年的时间才完成了一个人类基因组的测序，花费三十亿美元。
在蛋白质组学方面，有研究蛋白质与蛋白质/DNA/RNA/ 化合物相互作用的体外病毒高通量测序（IVV-HiTSeq）技术和蛋白质间相互作用的酵母双杂交测序（Y2H-Seq）。在表观遗传学方面， 有用来检测碱基甲基化位点的重亚硫酸盐测序（Bisulfite sequencing）， 有用来分析组蛋白修饰的染色质免疫沉淀-测序（ChIP-Seq），分析染色质构造的DNase-Seq， FAIRE-Seq以及由特定转录因子调控的染色质相互作用的ChIA-PET
在最近的基因组生物学技术进展年会（AGBT）上，各大公司纷纷推出了自己的新产品。二代测序几乎影响了生物学领域的每一个角落，科学家们用这一技术测序基因组、评估遗传学变异、定量基因表达、研究表观遗传学调控和探索微观生命。
从一月份发布的数据来看，Pacific Biosciences公司在2015年年底已经接到了49台Sequel系统的订单。二代测序2016新品巡礼（上） 2016-03-07 06:00 · brenda 二代测序市场如今异常繁荣，但开发者们并没有停下自己的脚步。
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